清晨六点，实验室的灯还亮着。林风靠在操作台边，手里拿着一支装有蓝色晶体的试剂瓶。他的眼睛有些发涩，但没去揉，只是盯着瓶身上的标签看了几秒。

周雨晴推门进来，手里抱着一台旧主机。她把机器放在空桌上，拍了下外壳。

「找到了。」她说，「老款基因测序仪的控制模块，能读取基础序列。」

林风走过去，把试剂瓶放下。「能用？」

「主板烧了一块，但我昨晚修好了供电。」她插上电源，按下开关。屏幕闪了几下，跳出一行字符。

「系统启动正常。」她说，「数据接口也通。」

陈小满从门外探头。「我带了采集器。」他把手里的盒子打开，里面是几根细管和一个手持式采样笔，「废品站收来的医疗设备里拆的，应该能提取细胞样本。」

张铁柱跟在后面，拎着一个金属箱。「温控舱组装好了。」他说，「三段加热，误差不超过零点五度。」

李梦瑶走进来时，手里拿着一份列印纸。「我查了公开资料库。」她说，「关于基因编辑的工具链，目前最稳定的还是归巢酶系统。我们需要一段可编程的引导序列。」

「那就做。」林风说。

「难点在精度。」她把纸放在桌上，「如果切错位置，可能激活不该动的基因。我们没有大设备，只能手动构建反应流程。」

「一步步来。」周雨晴坐到终端前，「先跑个模拟。输入已知的缺陷序列，看能不能定位修复点。」

「用哪个模型？」陈小满问。

「R-02系列。」她说，「上次肌肉修复的数据可以反推。既然药剂能让细胞再生，说明它触发了某些沉默基因。」

林风点头。「我们可以假设，再生因子不是直接修补组织，而是打开了某个开关。」

「那就从这里切入。」李梦瑶翻开笔记本，「列出可能相关的基因位点。重点看调控细胞分裂和分化的那一类。」

四个人围到桌前。屏幕上开始加载数据。

第一行代码跳出来时，外面天已经亮了。

八点十七分，初步筛选完成。屏幕上列出十二个候选基因。

「排除七个。」李梦瑶指着其中几个，「这些和免疫有关，动了会引发排异。」

剩下五个。

「这个呢？」陈小满指最后一个，「编号XQ-14，功能不明，但每次注射后活性都上升。」

「值得试。」周雨晴调出波形图，「它的表达时间刚好在修复启动前三分钟。」

「可能是信号触发点。」张铁柱说。

「那就锁定它。」林风说，「下一步，设计引导序列。」

周雨晴新建文件夹，命名为「CORRECTOR_V1」。她开始输入硷基序列，每敲一个字母都停顿一下，反覆核对。

「用腺嘌呤配对胸腺嘧啶。」她说，「这段要完全匹配靶点。」

「旁边加保护框。」李梦瑶提醒，「防止脱靶切割。」

「加上。」她继续打字。

十一点二十三分，第一条引导链完成。共八十九个硷基。

「导出。」她说，「列印模板。」

印表机嗡嗡响起来。一张薄纸缓缓送出。

陈小满接过纸，对着光看。「没问题，序列清晰。」

「准备合成。」张铁柱打开微型反应舱，「溶剂预热，酶液注入。」

林风站在旁边看着。他知道这一步不能出错。一旦合成失败，就得重新提取原料。

「开始吧。」他说。

周雨晴把模板放入读取槽。机器自动扫描，将序列转化为化学指令。

滴——

第一道提示音响起。

液体在透明管道中流动，混合，变色。

十五分钟后，显示屏跳出【合成完成】。

「取出产物。」李梦瑶戴上手套。

她打开舱门，用移液枪吸取一滴溶液，滴入检测仪。

几秒钟后，结果出现。

「序列正确率百分之九十六。」她说，「有两个硷基错配。」

「不算高。」陈小满皱眉。

「但我们能接受。」周雨晴说，「第一次手动构建，这个精度够用了。」

「需要优化吗？」张铁柱问。

「先不做。」李梦瑶合上仪器，「接下来要做的是验证功能。能不能真正引导编辑。」

「怎麽试？」林风问。

「用细胞模型。」她说，「找一组带突变的细胞，加入我们做的引导序列，再配合现有的修复机制，看是否能定点修正。」

「我来准备样本。」陈小满转身走向培养区。

下午一点，实验重启。

他们选了三组细胞。每组都带有相同的基因缺陷，会导致蛋白摺叠异常。

第一组不处理，作为空白对照。

第二组只加修复药剂。

第三组加修复药剂和新做的引导序列。

「倒计时开始。」周雨晴说。

药剂注入。

所有人盯着监控屏。

三十分钟后，第一组无变化。

第二组细胞开始活跃，但蛋白仍错误摺叠。

第三组不同。萤光标记显示，某个区域的信号突然增强。

「XQ-14位点被激活了。」李梦瑶盯着图像，「而且持续稳定。」

「再等十分钟。」林风说。

时间到。检测结果显示，第三组中有百分之七十三的细胞完成了正确摺叠。

「成功了。」陈小满低声说。

「不是完全成功。」李梦瑶指出，「还有四分之一没响应，说明效率不够。」

「但方向是对的。」周雨晴调出数据对比图，「加了引导序列的那一组，修正率比单独用药高出五倍。」

「我们可以改进。」林风说，「提高序列纯度，调整剂量比例。」

「下次合成用双层校验。」张铁柱建议，「加一次沉淀提纯。」